Oncología

Leucemias Agudas Infantiles: estudiar el valor pronóstico de la detección de la enfermedad mínima residual mediante métodos moleculares, las moléculas de adhesión expresadas por las leucemias, su patrón de migración y significado clínico e identificar y validar nuevos biomarcadores de respuesta a la terapia

Trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos: estudiar el papel de una nueva diana molecular en la biología del trasplante y en el tratamiento de la enfermedad injerto contra huésped

Terapia avanzada del cáncer infantil: Ensayos clínicos: nueva terapia celular y oncolítica para tumores pediátricos metastásicos, refractarios o recidivantes y nueva terapia oncolítica para tumores cerebrales refractarios o recidivantes.

Ejercicio físico en niños con cáncer: estudiar el papel del ejercicio físico como tratamiento de la enfermedad injerto contra huésped.

Células Madre Mesenquimales Adultas: Vehículos celulares para terapia génica oncolítica, terapia celular en pediatría con células MSCs.

Hematología y Hemoterapia

Proyecto en fallos medulares y anemias raras muy avanzado, con progresos significativos en las capacidades diagnósticas de estos pacientes y con un n en marcha para el uso de la terapia génica en Anemia de Fanconi (El grupo participa en el entorno de la Red Nacional para la Anemia de Fanconi de un grupo de investigación constituido por investigadores básicos y clínicos que ha permitido, no sólo mejorar el diagnóstico de la enfermedad, si no también desarrollar la terapia génica de la misma). y otro proyecto para el que se solicitará ayuda en el programa Horizon2020 para terapia génica en el déficit de piruvatoquinasa. En ambas enfermedades lo modelos preclínicos están desarrollados y el salto a su uso en humanos muy próximo.

Se ha conseguido optimizar la colecta de los progenitores. El objetivo futuro es ampliar los procesos de manipulación celular que se llevan a cabo y el uso de protocolos de movilización más eficientes y con menso efectos adversos

Endocrinología

Obesidad infantil: Investigación clínica y básica en neuroendocrinología y genética: Servicio reconocido de excelencia en el diagnóstico y tratamiento de las diferentes obesidades de la infancia. Financiación FIS y Ministerio de Educación.

Crecimiento humano: Servicio reconocido de excelencia en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades complejas que cursan con talla baja, habiendo descubierto diferentes mutaciones nuevas en genes conocidos y habiendo descrito recientemente un nuevo gen involucrado en la talla baja. Amplia actividad clínica y amplia actividad de investigación auxológica, hormonal y genética. Financiación FIS y Sociedad Europea de Endocrinología Pediátrica

Pubertad: Amplia experiencia en el estudio clínico y la investigación en la pubertad precoz y retrasada.

Diabetes mellitus: Amplia experiencia en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con diabetes mellitus, tipo 1ª, monogénica (neonatal o tipo MODY) y alteraciones del metabolismo hidrocarbonado. Amplio desarrollo de investigación clínica y en el animal de experimentación

Trastornos alimentarios: Amplia experiencia en el diagnóstico, tratamiento e investigación clínica en pacientes con anorexia nerviosa, bulimia nerviosa y EDNOS, en colaboración con la Sección de Psiquiatría. Ha desplegado grandes líneas de investigación con fondos públicos y es pionero en la descripción de las alteraciones endocrinológicas, alteraciones de composición corporal y masa ósea.

Psiquiatría

Trastornos de alimentación en niños y adolescentes: dos estudios longitudinales caso-control de Neurobiología: inmunología, neurohormonas, curso clínico y factores pronóstico e intervenciones terapéuticas.

Trastornos psicóticos en niños y adolescentes: estudios longitudinales multicéntricos caso-control de bases neurobiológicas: neuroimagen, metabolismo oxidativo, genética, curso clínico y pronóstico y nuevos tratamientos farmacológicos.

Seguridad y tolerancia de psicofármacos en niños y adolescentes: estudios longitudinales multicéntricos.

Tratamiento del autismo con antioxidantes.

Trastorno por Déficit de Atención con/sin Hiperactividad.

Evaluación Neuropsicológica en pacientes con epilepsia, con enfermedades oncológicas y con enfermedades neurodegenerativas (Síndrome de Hunter).

Análisis de Movimiento

Plataforma robótica para la rehabilitación y el entrenamiento de la marcha en parálisis cerebral para el desarrollo de tecnología robótica aplicada a la neurorehabilitación Aplicación Clínica del ATM en ostegénesis imperfecta (enfermedad rara), para la obtención de patrones específicos de movimiento para mejorar el abordaje de la enfermedad.

Cuidados Intensivos Pediátricos

Monitorización multiparamétrica de niños graves. Financiación: Privada. Apuestas y Loterías del Estado.

Evaluación y tratamiento a distancia de los niños críticamente enfermos. Ayuda on line permanente. Financiación: Privada. Carrera Popular “Corre por el Niño”.

Neumonía adquirida en la comunidad y RAGE, ¿nuevo marcador de gravedad en el paciente pediátrico?. Financiación: FIS (PIII/00066).

Forma soluble de RAGE en transplante pulmonar. ¿Predictor de disfunción primaria el injerto?. Financiación: Sociedad Española de Neurología y Cirugía Torácica RAGE ¿Nuevo marcador de gravedad en el niño críticamente enfermo?. Financiación: Sociedad Española de Cuidados Intensivos Pediátricos.

Expresión de Marcador CD64 en Monocitos de sangre periférica en el Síndrome febril sin foco en lactantes menores de 3 meses de edad. Financiación: Sociedad Española de Urgencias Pediátricas

Terapia con células mesenquimales alogénicas para la prevención de las secuelas motoras y neurocognitivas del traumatismo craneoencefálico en modelo animal joven. Financiación: Fundación MAPFRE. Fundación ACS.

Grupos emergentes

Especialidades pediátricas con líneas incipientes de potencial investigación: Alergología, Neurología y Gastroenterología.